Pais da criança passaram a compartilhar registros nas redes como forma de desmistificar a doença
A família da pequena Adik Missclyen, de dois anos, passou a produzir conteúdos para as redes sociais como forma de conscientizar as pessoas sobre a síndrome rara da menina, na Malásia. A hipertricose faz com que pelos cresçam de maneira desordenada pelo corpo da criança, com foco para o rosto.
Apesar de chamar atenção, a condição não impede o desenvolvimento normal e saudável da criança. Um vídeo publicado no TikTok acumula mais de três milhões de curtidas.
Assista abaixo
@vmo_officiel ❤️ #baby #pourtoi #fyr ♬ My Love Mine All Mine – Mitski
Preocupados com o preconceito que a menina já sofre, os pais Roland Jimbai, de 47 anos, e Theresa Guntin, 28, antes tinham receio de levá-la à rua, devido aos olhares curiosos e declarações desagradáveis que já ouviram.
No entanto, com o passar do tempo, o casal decidiu fazer justamente o oposto. Agora, eles publicam vídeos e fotos de Adik na internet e costumam passear com ela em tentativa de desmistificar a doença.
Com informações de O GLOBO.
