Há 5 anos realizada em São Paulo e, pelo 3º ano consecutivo em formato nacional, mobilização promovida pela ONG Movimento Lipedema reunirá mulheres, médicos e apoiadores em diferentes regiões do país e no exterior para ampliar a conscientização sobre uma doença que afeta cerca de 10 milhões de brasileiras;
Em agosto, novas iniciativas e desdobramentos inéditos prometem ampliar ainda mais a visibilidade do tema no país;
São Paulo, junho de 2026 – A ONG Movimento Lipedema, braço social do Instituto Lipedema Brasil, promoverá, no próximo dia 5 de julho de 2026 (domingo), uma grande mobilização de conscientização sobre o lipedema, reunindo mulheres, familiares, profissionais de saúde e apoiadores em 26 cidades confirmadas no Brasil e no exterior. A iniciativa busca ampliar o acesso à informação, acolhimento e visibilidade sobre uma condição que ainda afeta milhões de mulheres de forma silenciosa e frequentemente subdiagnosticada. Excepcionalmente, a cidade de Belém (PA) realizará sua caminhada no dia 28 de junho.
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“A proposta é mostrar que nenhuma mulher está sozinha nessa caminhada. Mais do que uma ação simbólica, o evento busca ampliar o debate público sobre diagnóstico, acolhimento e qualidade de vida das portadoras de lipedema“, destaca a presidente da ONG, Gabriela Pereira.
“Com diferentes formatos em cada região, os encontros terão como foco promover união, troca de experiências, fortalecimento emocional e conscientização social sobre o lipedema, doença crônica que atinge cerca de 10 milhões de mulheres no país e impacta diretamente a qualidade de vida das pacientes”, diz o diretor do Instituto Lipedema Brasil, Dr. Fábio Kamamoto, que estará presente na caminhada e São Paulo.
Como participar – A participação é gratuita e aberta ao público, incluindo pacientes, familiares, profissionais de saúde, apoiadores da causa e todas as pessoas interessadas em ampliar a conscientização sobre o lipedema. Para acompanhar atualizações, pontos de encontro, horários e detalhes de cada região, basta acessar os canais oficiais da ONG Movimento Lipedema no Instagram: @ongmovimentolipedema.
Mais novidades em agosto – A mobilização acontece em meio ao mês mundial de conscientização do lipedema, celebrado em junho, e antecede uma nova fase de ações previstas para o segundo semestre. Segundo a ONG Movimento Lipedema, o tema deve ganhar ainda mais visibilidade nacional após a Copa do Mundo, com iniciativas especiais previstas para o fim de agosto envolvendo informação, conscientização e novos formatos de debate sobre a doença. “Estamos preparando ações importantes para ampliar ainda mais essa conversa no Brasil e conectar novas audiências ao tema”, adianta Gabriela Pereira.
26 Cidades já confirmadas (em atualização): São Paulo (SP), Sorocaba (SP), Bauru (SP), Ribeirão Preto (SP), Rio de Janeiro (RJ), Volta Redonda (RJ), Brasília (DF), Goiânia (GO), Itajubá (MG), Uberlândia (MG), Curitiba (PR), Florianópolis (SC), Porto Alegre (RS), Salvador (BA), Fortaleza (CE), Recife (PE), Maceió (AL), Natal (RN), Teresina (PI), São Luís (MA), Belém (PA), Palmas (TO), Campo Grande (MS), Boston (EUA) e Porto (Portugal).
Sobre a ONG Movimento Lipedema
A ONG Movimento Lipedema é uma organização voltada ao acolhimento, conscientização e disseminação de informações sobre o lipedema, promovendo apoio às mulheres diagnosticadas e ampliando o debate sobre a doença no Brasil. Para acompanhar os canais sociais, acesse @ongmovimentolipedema .
Sobre o Instituto Lipedema Brasil
O Instituto Lipedema Brasil (lipedemabrasil.com.br) é o primeiro centro de referência de Lipedema no país, criado para compartilhar informações, apresentar a doença para a sociedade e mobilizar milhões de mulheres. É o primeiro no país a dedicar estudos, pesquisas e ensino à população e aos profissionais de saúde. Criado e dirigido pelo Dr. Fábio Kamamoto, que atende pacientes com Lipedema desde 2012. Por meio de uma campanha online, o Instituto luta pela democratização do acesso ao tratamento da doença no país, como já acontece em outros países como os Estados Unidos. Atualmente, a campanha conta com mais de 60 mil assinaturas. Para saber mais, acesse @lipedemabrasil .
